Roda Rodríguez Díaz, una joven ciudad británica en Leicester, sufre un raro trastorno neurológico que la obligó a dormir 22 horas al día, aún sintiéndose cansada. Como admitió en una entrevista, este problema interfirió con su rendimiento académico y afectó seriamente su vida social.
A la estudiante de psicología de 21 años se le diagnosticó un niño que dormía demasiado, una enfermedad caracterizada por somnolencia diurna recurrente y fatiga extrema. Solía quedarse dormida en la escuela y no podía practicar su deporte favorito porque estaba "cansada a menudo".
En el primer semestre del año pasado, Roda no tomó una serie de exámenes en la universidad porque se quedó dormida y perdió algunas asignaturas. En septiembre, después de una serie de pruebas, el médico descubrió que tenía el síndrome de Kleine-Levin, también conocido como "la bella durmiente".
La enfermedad causa el sueño de hasta tres semanas, y Roda come, bebe y se va al baño por un corto tiempo. "Cuando la gente me llama perezosa, es realmente molesto. Trato de hacer frente a este impacto ", dijo la joven.
La universidad explicó que no puede experimentar ningún síntoma asociado con su enfermedad durante meses, pero cuando estos síntomas aparecen, tienen un gran impacto en su vida diaria. Su amigo dijo que cuando experimentara un episodio, su estado de ánimo cambiaría. "Estoy enojado, mi comportamiento ha cambiado dramáticamente", subrayó.
"Todavía estaba viviendo mientras dormía. "Cuando desperté, la realidad me sorprendió y me di cuenta de que me había perdido una semana de vida", agregó.
Debido a su continua ausencia, la enfermedad provocó su expulsión de la universidad el año pasado. Sin embargo, su diagnóstico recibió instrucciones de ser un "caso especial" y se le permitió regresar al aula. Actualmente se encuentra en su segundo año de carrera.
Los pacientes con síndrome de Kleine-Levin eventualmente pueden superar la condición. La última vez que Rhoda experimentó un episodio hace tres meses, cuando durmió más de 60 horas en tres días. Sin embargo, los británicos dijeron que había aprendido a controlar los síntomas para que no interfirieran con su vida adulta.
"Estoy más consciente de esto ahora. Sé cuándo tendré un episodio (...) Esto es solo una dificultad, estoy esperando a que desaparezca. Espero que me traten seriamente en la vida, lo cual no ayudará". ," Él concluyó. .
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